مقدمة العمل
نحن نصنع ونزود الأدوية واللقاحات عالية الجودة والموثوقة لتلبية احتياجات المرضى ودفع أدائنا.
شبكتنا من 37 موقعًا لتصنيع الأدوية واللقاحات قدمت 1.7 مليار عبوة من الأدوية و409 مليون جرعة لقاح في عام 2024 للمساعدة في إحداث تأثير إيجابي على صحة الملايين. سلسلة التوريد لدينا ليست مجرد جوهر عملياتنا؛ بل هي ضرورية لجلب ابتكاراتنا للمرضى بأسرع وأكفأ وأكثر فعالية ممكنة. التكنولوجيا تحول كيفية تصنيع الأدوية واللقاحات، مما يمكننا من زيادة سرعة وجودة وحجم إمدادات المنتجات.
نحتاج إلى أفضل العقول والقدرات لمساعدتنا في رحلتنا لصنع منتجات أكثر تعقيدًا، مستفيدين من قوة تقنيات التصنيع الذكية بما في ذلك الروبوتات والحلول الرقمية والذكاء الاصطناعي لتقديم الخدمة للمرضى.

ملخص الوظيفة

يتحمل شاغل الوظيفة المسؤولية عن مراجعة مستندات الدفعات وإصدار الدفعات وفقًا لنظام إدارة الجودة GSK والمتطلبات التنظيمية المعمول بها ويكون نقطة الاتصال الأولى لأي قضايا جودة في منطقة العمل.
لتحسين فعالية الجودة في منع وتحديد ومعالجة قضايا الجودة من خلال تشجيع ثقافة الجودة الاستباقية والتحسين المستمر.
للحفاظ على الحضور وتحمل المسؤولية عن اتخاذ قرارات الجودة الرئيسية أو التصعيدات المتعلقة بالجودة.
لتقديم الدعم الأولي لمجالات الهندسة والمرافق والحفاظ على جاهزية الفحص من خلال الفحوصات المستقلة.

المسؤوليات الرئيسية(النتائج الرئيسية، الواجبات المحددة، أي واجبات متخصصة والمسؤوليات المستمرة للدور)

• يضمن الامتثال وجاهزية الفحص.
• يضمن إصدار المنتجات السائبة والتامة، مع تلبية المتطلبات القانونية ونظام إدارة الجودة، إلى السوق.
• مراجعة BMR وBPR ومراجعة الامتثال اللاحقة، مراجعة التقرير التحليلي وتوجه CPP.
• التعامل مع نظام dMERP (ساب) المتعلق بإصدار الدفعات والمعاملات الأخرى لضمان اتباع عملية إصدار الدفعات وفقًا للإجراءات القياسية.
• يضمن أن عمليات التصنيع والتعبئة على أرض المصنع تتوافق مع المتطلبات التنظيمية ونظام إدارة الجودة.
• يضمن تقديم الدعم للامتثال في الوقت المناسب لجميع الملاحظات المتعلقة بالتدقيق في المنطقة.
• يراجع BMR الرئيسي / مسودة MFR للمنتجات المصنعة والمعبأة في منطقة العمل وفقًا للمتطلبات التنظيمية والإجراءات القياسية.
• يدعم الأنشطة الداخلية لنظام إدارة الجودة للهندسة والمستودع والإدارة وPR&D وEHS وHR والتحقق والتعلم والتطوير والتخطيط.
• يدعم تنفيذ خطة تحسين الجودة لقسم الجودة.
• يدعم إغلاق الانحرافات والتحقيقات.
• يدعم / يجري تدقيق الفحص الذاتي وفقًا للجدول الزمني.
• يدعم الفحوصات الداخلية والتنظيمية.
• يحافظ على الحضور عبر منطقة المسؤولية ويكون نقطة الاتصال الأولى لدعم الإدارة الأولية لقضايا الجودة ويكون مسؤولاً عن اتخاذ قرارات الجودة الرئيسية عبر الأنشطة مثل التقييم الأولي للتأثيرات للانحرافات. يقدم التوجيه خلال الأنشطة الجيدة لممارسات التصنيع لاكتشاف قضايا الجودة المحتملة بشكل استباقي من خلال الملاحظة النشطة في الوقت الحقيقي، مما يسمح بالتدخلات في الوقت المناسب لمنع الانحرافات والعيوب في مجالات الهندسة والمرافق.
• يضمن الالتزام بتكرار الإشراف المقرر في جدول الإشراف على الجودة في مجالات الهندسة والمرافق ومناطق الإنتاج.
• يعزز ثقافة "الجودة تبدأ بي" من خلال تقديم التدريب للموظفين حول أهمية اتباع الإجراءات، وفعل الشيء الصحيح وشرح لماذا وما التأثير الذي يمكن أن يحدثه عدم الامتثال على جودة المنتج وسلامة المرضى في مجالات الهندسة والمرافق.

لماذا أنت؟
نموذج العمل: هذه الوظيفة تتطلب الحضور في الهند. يتطلب وجودًا منتظمًا في أرض الإنتاج والمشاركة النشطة في الاجتماعات متعددة الوظائف. نرحب بالمتقدمين الذين يجلبون الفضول والنزاهة والتركيز العملي على الجودة وسلامة المرضى. نحن ملتزمون بالشمولية ونشجع الأشخاص من خلفيات وتجارب مختلفة على التقديم.
المؤهلات الأساسية
نبحث عن محترفين يمتلكون المهارات والمؤهلات المطلوبة التالية لمساعدتنا في تحقيق أهدافنا:

• أدنى مستوى من التعليم - بكاليوس صيدلة / بكاليوس علوم / ماجستير صيدلة / ماجستير علوم.
• مجال التخصص - صيدلة / كيمياء.
• لماذا يتطلب هذا المستوى من التعليم؟ - لضمان إجراء عملية إصدار الدفعات وفقًا لمتطلبات نظام إدارة الجودة والتنظيم. لضمان الإشراف على الجودة التشغيلية عبر الإنتاج والمجالات الخدمية ذات الصلة. (المستوى المفضل من التعليم - ماجستير).
• مجال التخصص - العلوم / الصيدلة.
• أدنى مستوى من الخبرة العملية المطلوبة - 7 إلى 10 سنوات.
• لماذا يتطلب هذا المستوى من التعليم والخبرة؟ - القدرة على فهم المتطلبات التنظيمية ونظام إدارة الجودة وإجراءات إصدار الدفعات في الموقع بالتفصيل.

المؤهلات المفضلة
إذا كانت لديك الخصائص التالية، فسيكون ذلك ميزة:

• معرفة المتطلبات التنظيمية ونظام إدارة الجودة.
• معرفة جيدة ببرامج الكمبيوتر (وورد، إكسل وباور بوينت).
• مهارات تواصل شفهية وكتابية ممتازة.
• القدرة على حل المشكلات واستخدام المبادرة الشخصية.

ما نقدمه
دور حيث يساعد عملك في تقديم منتجات آمنة وعالية الجودة للمرضى. تقدم واضح في المسار الوظيفي وفرص منتظمة للتعلم من خلال التدريب والتعاون عبر الوظائف. إذا كنت متحمسًا لتطوير مسيرتك المهنية في الجودة التشغيلية وإحداث تأثير قابل للقياس، نود أن نسمع منك.
كيفية التقديم
يرجى مشاركة سيرتك الذاتية وملاحظة قصيرة تصف قضية جودة حديثة ساعدت في حلها وما تعلمته. نتطلع إلى سماع كيف يمكنك المساهمة والنمو معنا.

المهارات

سلامة البيانات، الاهتمام بالتفاصيل، الكفاءة الرقمية، تنظيم GxP، التأثير بدون سلطة، إدارة Lean، الامتثال التنظيمي للأدوية، حل المشكلات، ضمان الجودة، الوعي بالمخاطر، الكتابة الفنية

لماذا GSK؟

توحيد العلم والتكنولوجيا والمواهب للتغلب على الأمراض معًا.

GSK هي شركة بيولوجية عالمية تهدف إلى توحيد العلم والتكنولوجيا والمواهب للتغلب على الأمراض معًا. نهدف إلى التأثير إيجابيًا على صحة 2.5 مليار شخص بحلول نهاية العقد، كشركة ناجحة ومتنامية حيث يمكن للناس الازدهار. نتقدم على الأمراض من خلال الوقاية والعلاج بالابتكار في الأدوية المتخصصة واللقاحات. نركز على أربعة مجالات علاجية: التنفس، المناعة والالتهابات؛ الأورام؛ فيروس نقص المناعة البشرية؛ والأمراض المعدية - للتأثير على الصحة على نطاق واسع.

يعتمد الناس والمرضى في جميع أنحاء العالم على الأدوية واللقاحات التي نصنعها، لذا نحن ملتزمون بخلق بيئة حيث يمكن لموظفينا الازدهار والتركيز على ما هو مهم. ثقافتنا المتمثلة في الطموح من أجل المرضى، والمسؤولية عن التأثير، وفعل الشيء الصحيح هي الأساس لكيفية تقديمنا الخدمة معًا للمرضى والمساهمين وموظفينا.

الشمولية في GSK:

كجهة عمل ملتزمة بالشمولية، نشجعك على التواصل إذا كنت بحاجة إلى أي تعديلات خلال عملية التوظيف.

يرجى الاتصال بفريق التوظيف لدينا على [email protected] لمناقشة احتياجاتك.

إشعار مهم لوكالات التوظيف

لا تقبل GSK الإحالات من وكالات التوظيف فيما يتعلق بالوظائف المنشورة على هذا الموقع. يُطلب من جميع وكالات التوظيف الاتصال بقسم المشتريات التجارية والعامة / الموارد البشرية في GSK للحصول على إذن كتابي مسبق قبل إحالة أي مرشحين إلى GSK. إن الحصول على إذن كتابي مسبق هو شرط أساسي لأي اتفاق (شفهي أو مكتوب) بين وكالة التوظيف وGSK. في غياب الحصول على هذا الإذن الكتابي، ستعتبر أي إجراءات قامت بها وكالة التوظيف قد تمت دون موافقة أو اتفاق تعاقدي مع GSK. وبالتالي، لن تكون GSK مسؤولة عن أي رسوم ناشئة عن مثل هذه الإجراءات أو أي رسوم ناشئة عن أي إحالات من وكالات التوظيف فيما يتعلق بالوظائف المنشورة على هذا الموقع.

لقد لاحظنا أن أسماء GlaxoSmithKline أو GSK أو شركات مجموعتنا تُستخدم في الإعلانات الوظيفية المزيفة أو من خلال رسائل البريد الإلكتروني غير المرغوب فيها التي تطلب من المرشحين دفع بعض الرسوم مقابل فرص التوظيف والمقابلات. يرجى العلم أن هذه الإعلانات ورسائل البريد الإلكتروني ليست مرتبطة بأي شكل من الأشكال بمجموعة GlaxoSmithKline.

لا تتقاضى GlaxoSmithKline أي رسوم على الإطلاق مقابل عملية التوظيف. يرجى عدم دفع أي أموال لأي أفراد / كيانات فيما يتعلق بالتوظيف مع أي شركة من مجموعة GlaxoSmithKline (أو GSK) في أي موقع عالمي. حتى لو ادعوا أن المال قابل للاسترداد.

إذا صادفت بريدًا إلكترونيًا غير مرغوب فيه من عناوين بريد إلكتروني لا تنتهي بـ gsk.com أو إعلانات وظيفية تنص على أنه يجب عليك الاتصال بعنوان بريد إلكتروني لا ينتهي بـ "gsk.com"، يجب عليك تجاهل ذلك وإبلاغنا عبر البريد الإلكتروني [email protected]، حتى نتمكن من تأكيد ما إذا كانت الوظيفة حقيقية.