وصف الوظيفة

أخصائي أول، نظام تنفيذ المختبرات، محلل تقني

الفرصة

• مقرها في حيدر أباد، كن جزءًا من شركة عالمية في مجال الرعاية الصحية والبيوفارما، وكن جزءًا من إرث يمتد لـ 130 عامًا من النجاح مدعومًا بالنزاهة الأخلاقية، والزخم المستقبلي، ومهمة ملهمة لتحقيق معالم جديدة في الرعاية الصحية العالمية.
• كن جزءًا من منظمة مدفوعة بالتكنولوجيا الرقمية والنهج المدعوم بالبيانات التي تدعم محفظة متنوعة من الأدوية الموصوفة، واللقاحات، ومنتجات صحة الحيوانات.
• قم بدفع الابتكار والتميز في التنفيذ. كن جزءًا من فريق شغوف باستخدام البيانات، والتحليلات، والرؤى لدفع اتخاذ القرار وخلق برامج مخصصة، مما يتيح لنا مواجهة بعض أكبر التهديدات الصحية في العالم.

تركز مراكز التكنولوجيا لدينا على إنشاء مساحة يمكن للفرق أن تجتمع فيها لتقديم حلول تجارية تنقذ وتحسن الحياة. تعتبر مراكز التكنولوجيا جزءًا لا يتجزأ من نموذج التشغيل لتكنولوجيا المعلومات في شركتنا، حيث تتوزع المواقع عالميًا حيث يوجد موظفون في كل قسم تكنولوجيا معلومات لتمكين رحلتنا في التحول الرقمي ودفع نتائج الأعمال. هذه المواقع، بالإضافة إلى المواقع الأخرى، ضرورية لدعم أعمالنا واستراتيجيتنا.

تساعد مجموعة مركزة من القادة في كل مركز تكنولوجيا على ضمان قدرتنا على إدارة وتحسين كل موقع، من خلال الاستثمار في نمو ونجاح ورفاهية موظفينا إلى التأكد من أن الزملاء من كل قسم تكنولوجيا معلومات يشعرون بالانتماء، إلى إدارة الطوارئ الحرجة. معًا، يجب أن نستفيد من قوة فريقنا للتعاون عالميًا لتحسين الروابط ومشاركة أفضل الممارسات عبر مراكز التكنولوجيا.

نظرة عامة على الدور

كجزء من جهودنا العالمية لتحويل المختبرات، نحن نبحث عن محلل تقني رئيسي لدعم تطوير وتنفيذ منصة Biovia OneLab لمختبرات مراقبة الجودة لدينا. يكون المحلل التقني الرئيسي مسؤولاً عن التخطيط، والتنسيق، وتقديم تنفيذات النظام، والترقيات، والتحسينات ضمن بيئات GxP المنظمة. يشرف هذا الدور على فرق تقنية متعددة الوظائف ويضمن أن جميع الأنشطة تلبي متطلبات التحقق والامتثال، بما في ذلك FDA 21 CFR Part 11. كونه نقطة الاتصال لمالك المنتج، يدفع هذا الدور التوافق بين الأعمال، وتكنولوجيا المعلومات، وضمان الجودة، وعمليات المختبر لضمان نتائج تسليم ناجحة ومتوافقة.

ماذا ستفعل في هذا الدور:

• قيادة التسليم من البداية إلى النهاية لمشاريع مختلفة على منصة Biovia، بما في ذلك التخطيط، وتخصيص الموارد، وإدارة المخاطر، والتنفيذ في الوقت المحدد عبر الترقيات، والنشر، والتحسينات.
• فهم قوي لمتطلبات GxP وFDA 21 CFR Part 11 ومتطلبات سلامة البيانات، مما يضمن أن جميع التسليمات تلبي معايير التحقق وجاهزة للتدقيق.
• القدرة على توافق الأعمال، وتكنولوجيا المعلومات، وضمان الجودة، وفرق المختبر، وإدارة علاقات البائعين، والتواصل بوضوح حول المبادرات التقنية المعقدة لدفع نتائج ناجحة.
• المساهمة في تطوير خطط مشروع مفصلة.
• تطوير وصيانة وثائق مشروع شاملة، بما في ذلك مخططات تكامل النظام، وتسليمات هندسة الحل، ووثائق التصميم/التكوين.

ما الذي يجب أن تمتلكه:

• 7-11 سنوات من الخبرة المثبتة كمحلل تقني في بيئة مختبر الأدوية المنظمة GxP.
• فهم قوي لمتطلبات التنظيم والامتثال في صناعة الأدوية.
• خبرة في أنظمة معلومات المختبر (LIMS) أو نظام تنفيذ المختبر (LES).
• خبرة في تكامل الأنظمة وأنظمة التكامل.
• مهارات تقنية في البرمجة، واستعلامات قواعد البيانات (مثل SQL)، وتكوين الأنظمة.
• مهارات تحليل وحل مشكلات ممتازة.
• مهارات تواصل وتفاعل شخصية قوية للتفاعل بفعالية مع أصحاب المصلحة.
• القدرة على العمل بشكل مستقل وكجزء من فريق متعدد الوظائف وإدارة أولويات متعددة في بيئة ديناميكية.
• خبرة في دعم مشاريع كبيرة ومعقدة على نطاق عالمي، مرتبطة بمبادرات التحول الرقمي/التحسين.
• مهارات إدارة المشاريع مع معرفة بالأدوات المرنة مثل JIRA وConfluence وTeams، إلخ.

ما هو المرغوب:

• درجة بكاليوس في مجال ذي صلة (مثل العلوم الحياتية، تكنولوجيا المعلومات).
• خبرة في منهجيات Agile وأدوات إدارة المشاريع.
• خبرة في منتج Biovia OneLab
• خبرة في MODA وScitara وLabWare أو LabX
• خبرة في Appian.
• معرفة بأدوات تحليل البيانات والتصور.
• خبرة في أدوات الاختبار الآلي مثل TOSCA/HP Quality Center.

من نحن:

نحن معروفون باسم Merck & Co., Inc.، رحواي، نيو جيرسي، الولايات المتحدة الأمريكية في الولايات المتحدة وكندا وMSD في كل مكان آخر. على مدى أكثر من قرن، كنا نبتكر ونقدم الأدوية واللقاحات للعديد من أكثر الأمراض تحديًا في العالم. اليوم، تواصل شركتنا أن تكون في طليعة البحث لتقديم حلول صحية مبتكرة وتقدم الوقاية وعلاج الأمراض التي تهدد الناس والحيوانات في جميع أنحاء العالم.

ما نبحث عنه:

تخيل أن تستيقظ في الصباح لوظيفة مهمة مثل المساعدة في إنقاذ وتحسين الأرواح حول العالم. هنا، لديك تلك الفرصة. يمكنك وضع تعاطفك، وإبداعك، وإتقانك الرقمي، أو عبقريتك العلمية للعمل بالتعاون مع مجموعة متنوعة من الزملاء الذين يسعون ويقدمون الأمل لعدد لا يحصى من الأشخاص الذين يكافحون بعضًا من أكثر الأمراض تحديًا في عصرنا. فريقنا في تطور مستمر، لذا إذا كنت من بين الفضوليين فكريًا، انطلق وابدأ في ترك تأثيرك اليوم.

#HYDIT2025

المهارات المطلوبة:

إدارة الأصول، إدارة الفوائد، BIOVIA Materials Studio، نظام إدارة معلومات المختبر (LIMS)، أنظمة معلومات المختبر (LIS)، LabWare LIMS، تطوير نظام الإدارة، إدارة المنتجات، إدارة المتطلبات، إدارة علاقات أصحاب المصلحة، التخطيط الاستراتيجي، تصميم الأنظمة، الاختبار

المهارات المفضلة:

يجب على الموظفين الحاليين التقديم هنا

يجب على العمال المتعاقدين الحاليين التقديم هنا

يرجى قراءة ممثلي شركات البحث بعناية
تقوم Merck & Co., Inc.، رحواي، نيو جيرسي، الولايات المتحدة الأمريكية، والمعروفة أيضًا باسم Merck Sharp & Dohme LLC، رحواي، نيو جيرسي، الولايات المتحدة الأمريكية، بعدم قبول المساعدة غير المرغوب فيها من شركات البحث لفرص العمل. سيتم اعتبار جميع السير الذاتية / السيرة الذاتية المقدمة من شركات البحث لأي موظف في شركتنا بدون اتفاق بحث مكتوب صالح ساري المفعول لهذه الوظيفة ملكًا حصريًا لشركتنا. لن يتم دفع أي رسوم في حال تم توظيف مرشح من قبل شركتنا نتيجة إحالة وكالة حيث لا يوجد اتفاق مسبق ساري المفعول. حيثما توجد اتفاقيات الوكالة، تكون التعريفات خاصة بالوظيفة. يرجى، عدم الاتصال أو إرسال رسائل بريد إلكتروني.

حالة الموظف:

عادي

الانتقال:

رعاية تأشيرات العمل:

متطلبات السفر:

ترتيبات العمل المرنة:

هجين

الوردية:

رخصة قيادة سارية:

المواد الخطرة:

تاريخ انتهاء نشر الوظيفة:

29/06/2026

*تكون نشر الوظيفة سارية حتى الساعة 11:59:59 مساءً في اليوم قبل تاريخ انتهاء نشر الوظيفة المحدد. يرجى التأكد من التقديم على نشر الوظيفة في موعد لا يتجاوز اليوم قبل تاريخ انتهاء نشر الوظيفة.